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离体肌肉功能研究系统 – 840MD

四通道高通量离体肌肉功能研究系统,在不同的实验条件下进行离体肌肉组织等长、离心和向心收缩研究。
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高质量

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周到的设计

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新科学技术

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用户友好

DMT 840MD离体肌肉功能研究系统是一套精密度高且耐用的四通道离体肌肉功能研究仪器。可测量长度达30毫米的离体肌肉组织的生理功能。仪器操作简单,可在一系列受控条件下(包括电场刺激)精确控制内置电机执行等长、离心和向心收缩研究。

系统最多可同时测量四个肌肉样本。可灵活地对每个浴槽进行拉伸编程。

每个浴槽单元均为铝制材质,含一个矩形不锈钢浴槽。肌条组织固定架一端与张力换能器相连,另一端是与微螺旋尺相连,此微螺旋尺由手动旋钮与电动马达控制相结合。手动旋转旋钮可以设定初始张力值而电动马达可以根据使用者需求设置调节控制肌条的收缩和舒张,张力换能器则能非常灵敏地测量肌条的等长收缩。具有程序化电动马达调节功能的微定位器可根据需求,自动设定调节肌条的拉伸和回缩功能,肌条组织的拉伸范围为10um-11mm,最大速度为11mm/sec。

​​可选配带电刺电极的浴槽盖,连接 DMT电刺激器 进行刺激实验。DMT840MD仪器内置触发输入及输出功能,可出发DMT刺激器。

DMT 840MD四通道离体肌肉功能测量系统适用于肌营养不良症、代谢性肌肉疾病、神经肌肉疾病,如肌肉疲劳、肌肉萎缩,运动失调和肌肉纤维疾病等。

多台主机可连接在一起组成更多通道系统,是高通量实验研究的理想设备,可应用于药物筛选、量效曲线测定等研究。

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电生理研究 – 通用Protocol;

​# 营养不良/机械影响肌肉
# 患病与健康的肌肉生理功能检测
# 代谢影响肌肉-糖酵解/糖原分解
# 代谢影响肌肉 – 脂肪酸转化
# 例子通道缺陷 – 受力影响
# 例子通道缺陷 – 间接力影响
# 肌源纤维疾病
下载protocol

​由Dr.Thomas Krag, Copenhagen Neuromuscular Center提供
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肌条张力器浴槽

# 离心和向心收缩
# 长度控制及等长收缩
# 直接或间接刺激
# 肌条长达30mm
​# 耐酸不锈钢材质核心浴槽
# ​肌肉反应性及疲劳性测量的理想选择

主机

​# 内置加热、通气 & 排液管
# 张力换能器可选(mN)
# 内置校正程序
# ​内置触摸屏
# 一体式紧凑型
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参考文献

[1] Nielsen TL, Hornsyld TM, Pinós T, et al., “Growth Factors Do Not Improve Muscle Function in Young or Adult mdx Mice”, Biomedicines, 10(2):304, 2022, doi: 10.3390/biomedicines10020304.
[2] Crowell KT, Lang CH, “Contractility and Myofibrillar Content in Skeletal Muscle are Decreased During Post-Sepsis Recovery, But Not During the Acute Phase of Sepsis”, Shock, 55(5):649-659, 2021, doi: 10.1097/SHK.0000000000001555.
[3] Minato K, Yoshimoto Y, Kurosawa T, et al., “Measurement of Lateral Transmission of Force in the Extensor Digitorum Longus Muscle of Young and Old Mice”, Int J Mol Sci, 22(22):12356, 2021, doi: 10.3390/ijms222212356.
[4] Ronaldson-Bouchard K, Yeager K, Teles D, et al., “Engineering of human cardiac muscle electromechanically matured to an adult-like phenotype”, Nat Protoc, 14(10):2781-2817, 2019, doi: 10.1038/s41596-019-0189-8.
[5] Crowell KT, Laufenberg LJ, Lang CH, “Chronic Alcohol Consumption, but not Acute Intoxication, Decreases In Vitro Skeletal Muscle Contractile Function”, Alcohol Clin Exp Res, 43(10):2090-2099, 2019, doi: 10.1111/acer.14179.
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